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Usos
Descripción botánica
Hierba perenne de hasta 60 cm. de altura, con fuerte olor a mentol. Ramas cuadrangulares con coloración violácea cuando es cultivada a sol directo. Hojas opuestas, lanceoladas, de venación prominente y borde dentado. Flores pequeñas, violáceas, agrupados en espigas situadas en el extremo de ramas erguidas[1].
Habitat y distribución geográfica
Se considera un híbrido natural, descubierto en Inglaterra a fines del siglo XVII. Actualmente cultivado por toda Europa, sur y este de Asia, gran parte de América y Australia[2].
Parámetros agrotécnicos
Indicador por 1 millar de Fito Kg: 9.88; Formas de propagación: Estacas o estolones; Época de siembra: De nov. a diciembre; Distancia de plantación: 3 hileras sobre canteros de 1.0-1.2 X 20-30 cm; Ciclo vegetativo: 195 días; Cantidad de semillas: 47 600 estacas/ha; Población: 240 plantas/10 m2; Cosecha: Comienza a los 105 días y termina a los 195, con un total de 3 cortes; Rendimiento: 9 ton/ha de masa[3]. Cultivada por la población y ocasionalmente escapada de cultivo. La floración se manifiesta o presenta entre los meses de mayo y noviembre, por espacio de unas 12 semanas. Por su origen híbrido, no fructifica. Es una planta perenne. Cortar a unos 10 cm. de la superficie del suelo justo al comenzar la floración, preferentemente en días cálidos (secos) antes de las 10 a.m. Secar al aire y sombra o con calor artificial a no más de 40 ˚C[4].
Composición química
La composición química fundamental referida a los aceites esenciales de esta especie, correspondiente a diferentes orígenes geográficos, es la siguiente:[5, 6].
Hidrocarburos monoterpénicos: α-pineno, β-pineno, sabineno, mirceno, α-terpineno, limoneno, (E)-β-ocimeno,  -terpineno, p-cimeno. Como minoritarios se informan el canfeno, (Z)-β-ocimeno y el terpinoleno. Hidrocarburos sesquiterpénicos: β-bourboneno, β-cariofileno y germacreno D.Alcoholes: mentol (componente mayoritario)[7], 3-octanol, hidrato de trans- sabineno, linalool, terpinen-4-ol, α-terpineol, neomentol, neoisomentol y viridiflorol. También se han encontrado, en pequeñas proporciones, el (Z)-3-hexenol, 1-octen-3-ol y el isomentol. Esteres: acetato de mentilo y acetato de neomentilo. Cetonas: mentona, isomentona, pulegona, piperitona y carvona. Éter: 1,8-cineol[3]. Otros metabolitos tales como: flavonoides, tanto aglicones como heterósidos, taninos, sustancias amargas, ácidos fenólicos y triterpenos, han sido identificados en las hojas de la M. piperita[7, 8]. Actividades farmacológicas demostradas.
Analgésica, antiséptica, antiinflamatoria y antipirética[7, 9].
Toxicidad: No existen referencias al respecto. Reacciones Adversas y Contraindicaciones: Dermatitis por contacto. No exceder de la dosis indicada, evitando su uso continuado. No utilizar durante el embarazo y lactancia[3, 9]. Interacciones con alimentos o medicamentos: No se reportan. |
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